寧夏化學(xué)分析測試協(xié)會(huì)批準(zhǔn)發(fā)布7項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

　　日前，寧夏化學(xué)分析測試協(xié)會(huì)批準(zhǔn)發(fā)布7項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，分別為《枸杞葉及枸杞茶中總黃酮含量的測定》《瓶口分液器評(píng)價(jià)測試規(guī)范》《微量進(jìn)樣器評(píng)價(jià)測試規(guī)范》《土壤和沉積物 吡啶的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》《土壤和沉積物 甲基叔丁基醚的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法》《單鏈抗體真核表達(dá)質(zhì)粒 DNA 濃度與純度的測定 紫外分光光度法》和《單鏈抗體真核表達(dá)質(zhì)粒的測定瓊脂糖凝膠電泳法》。

　　《單鏈抗體真核表達(dá)質(zhì)粒 DNA 濃度與純度的測定 紫外分光光度法》和《單鏈抗體真核表達(dá)質(zhì)粒的測定瓊脂糖凝膠電泳法》標(biāo)準(zhǔn)文本不公開，其他標(biāo)準(zhǔn)簡要內(nèi)容如下：

　　T/NAIA 0188-2023 枸杞葉及枸杞茶中總黃酮含量的測定

　　本文件規(guī)定了枸杞葉及枸杞茶中總黃酮含量的分光光度計(jì)測定方法。

　　其原理為：枸杞茶或枸杞葉中的總黃酮(以蘆丁計(jì))經(jīng)乙醇溶液提取后。在弱堿性條件下與鋁鹽生成螯合物，加入氫氧化鈉溶液后顯色，在波長510 nm處測定吸光度值。在一定濃度范圍內(nèi)，該螯合物的吸光度值與總黃酮含量呈成正比，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。

　　T/NAIA 0189-2023 瓶口分液器評(píng)價(jià)測試規(guī)范

　　本文件規(guī)定了瓶口分液器的評(píng)價(jià)測試規(guī)范，適用于環(huán)保、醫(yī)藥、食品、衛(wèi)生、化工等科研部門瓶口分液器的測定。測試原理為：瓶口分液器的容量測試采用衡量法進(jìn)行。對(duì)瓶口分液器內(nèi)容納液體的質(zhì)量進(jìn)行測量，然后根據(jù)實(shí)驗(yàn)室溫度、大氣壓力以及介質(zhì)溫度等技術(shù)參數(shù)，計(jì)算玻璃量器在標(biāo)準(zhǔn)溫度20℃時(shí)容量值。

　　T/NAIA 0190-2023 微量進(jìn)樣器評(píng)價(jià)測試規(guī)范

　　本文件規(guī)定了微量進(jìn)樣器的評(píng)價(jià)測試規(guī)范，適用于環(huán)保、醫(yī)藥、食品、衛(wèi)生、化工等科研部門微量進(jìn)樣器的測定。

　　測試原理為：微量進(jìn)樣器的容量測試采用衡量法進(jìn)行。對(duì)微量進(jìn)樣器內(nèi)容納液體的質(zhì)量進(jìn)行測量，然后根據(jù)實(shí)驗(yàn)室溫度、大氣壓力以及介質(zhì)溫度等技術(shù)參數(shù)，計(jì)算玻璃量器在標(biāo)準(zhǔn)溫度20℃時(shí)容量值。

　　T/NAIA 0191-2023 土壤和沉積物 吡啶的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法

　　本文件規(guī)定了測定土壤和沉積物中吡啶的氣相色譜-質(zhì)譜法。取樣量為20.00g，定容體積為1.0 mL，采用全掃描方式測定時(shí)，吡啶的方法檢出限為0.02 mg/kg，測定下限為0.08 mg/kg。其原理為：土壤或沉積物中吡啶采用加壓流體萃取提取，硅酸鎂凈化柱凈化、氮吹濃縮、定容，經(jīng)氣相色譜分離、質(zhì)譜檢測。根據(jù)保留時(shí)間、碎片離子質(zhì)荷比及其豐度定性，內(nèi)標(biāo)法定量。

　　T/NAIA 0192-2023 土壤和沉積物 甲基叔丁基醚的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法

　　本文件規(guī)定了測定土壤和沉積物中甲基叔丁基醚的吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法。當(dāng)樣品量為5.00 g，用標(biāo)準(zhǔn)四級(jí)桿質(zhì)譜進(jìn)行全掃描分析時(shí)，甲基叔丁基醚的方法檢出限為0.6 μg/kg，測定下限為2.4 μg/kg。

　　其原理為：樣品中的甲基叔丁基醚經(jīng)高純氦氣(或氮?dú)?吹掃富集于捕集管中，將補(bǔ)集管加熱并以高純氦氣反吹，被熱脫附出來的甲基叔丁基醚進(jìn)入氣相色譜并分離后，用質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測。通過與待測目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖相比較和保留時(shí)間進(jìn)行定性，內(nèi)標(biāo)法定量。

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